医患通过手机互联网沟通 美首创新药“虚拟”临床试验
6月7日，辉瑞制药有限公司正在美国开展第一项病人只需使用手机和互联网、而不用重复跑医院的临床研究。宣布的这项研究是一个得到食品和药物管理局批准的试点项目，首字母缩写为“REM OTE”。该项目目标是要确定此类“虚拟”临床研究能否产生和传统临床研究一样的结果。传统临床研究要求病人住在医院附近，并且定期前往医院或诊所进行初次检查和多次后续检查。
如果这一项目奏效，那它可能意味着全美国的病人都能参加今后的许多医学研究———未得到充分代表的群体将得以参加，数据收集速度将加快，而且成本也很可能会下降，参与者退出的几率也很可能会降低。辉瑞公司首席医疗官弗蕾达·刘易斯-霍尔在一份声明中说：“让更多样化的人群得以参与研究有可能会推动医学进步，并为更多的病人带来更好的疗效。”
食品和药物管理局女发言人卡伦·赖利证实，这种研究在美国尚属首次。辉瑞公司开展的这项研究将检验它为治疗膀胱过度活动症所研制的重量级药物Detrol Louisiana的安全性和有效性。来自10个州的约600名患者将收到邮寄来的药物———要么是真的Detrol，要么是假的Detrol，而他们不会知道自己服用的是否是真Detrol，这一点和传统研究一样。
所有参与者都将经常性地在网上向一名调查人员提交信息，说明他们的服药时间、小便频率以及具体症状和副作用。许多医学研究都需要患者的血样或尿样，有时还需要拍X光片或进行其他造影检查。研究人员必须设计出一种系统，以便在进行任何需要此类数据的虚拟研究时，方便当地医生或诊所进行取样，并方便参与者进行造影检查。
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