1月17日讯 据国外媒体报道,强生在其一家生产企业内发现了清洁程序松懈和其他问题,公司已开始召回该工厂生产的泰诺林,据称该公司还将召回近5000万瓶处方药。
去年,该公司总共召回多达2亿瓶产品,损害了这家医疗保健品公司的声誉,也使它有可能面对美国司法部的刑事诉讼。
上周五强生又宣布,公司正在召回各种瓶装和包装的泰诺林、苯海拉明、罗来兹和其它处方产品。
强生复审了其McNeil消费保健品事业部(生产销往美国大部分被召回药品的单位)自2007年以来的产品记录之后,起动了新一轮召回行动。
该公司虽然表示已经确定有许多需要改进的方面,但是周五只透露了清洁问题和小标签不规则问题。
该公司经过调研发现,其工厂的清洁程序设备不足,并举例说,人们在宾夕法尼亚州华盛顿堡的McNeil工厂没有对清洁文件进行完备登记。为了处理质量控制的失误,去年四月强生停止了那里的生产。
该公司透露,McNeil还发现有种产品的标签并未包括监管机构要求提供的所有信息。
而最新召回行动涉及到的是受这些问题影响的产品,强生表示这“不太可能会”损害产品的质量。
该公司宣布要召回近4300万瓶8小时泰诺(Tylenol 8 Hour)、泰诺关节炎止痛片(Tylenol Arthritis Pain)、 泰诺上呼吸道感染药(Tylenol Upper Respiratory)、苯海拉明(Benadryl)、速达菲PE(Sudafed PE) 和派德(Sinutab)
上个月,因有人在药片中发现木屑和金属片,公司曾召回所口服型Rolaids。
这些召回行动让强生的畅销产品从药店和超市下架几个月,触及了公司的底线。
三季度,强生消费品牌在美国的销售额下滑25%,它开始出售一些自己的品牌,如早期召回的圣约瑟夫阿司匹林。
强生表示,McNeil正在对其它制造工厂进行评估,并将采取一些必要措施,这有可能导致更多的产品召回。
监督和政府改革内务委员会主席、众议员达雷尔•伊萨的发言人库尔特•巴尔代拉透露,伊萨正在寻求方法以确保美国食品和药品管理局能够“更好地避免如华盛顿堡这家工厂那样的失误和不可靠”。
巴尔代拉说,有太多的部门和机构对食品安全有监管权,造成“不必要的官僚机构重叠和混乱。”
食品和药品管理局拒绝对此发表评论,宣称已经开始调查强生的召回事件。
强生股票在纽交所跌0.5个百分点,下跌36美分至62.55美元
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