生物芯片国家分中心落户烟台 滴血检测一生疾病(2)

分中心现有工作人员23人，其中高级技术职称人员5名，具有博士学位者9人，硕士学位者12人，硕士研究生导师2人。近年来获得各级计划项目203项，总经费约1000余万元。其中国家“863”计划、“863”计划重大专项、“973”子课题、国家自然科学基金、教育部基金及山东省重大科技攻关等高层次科研项目9项。两项“863”填补了山东省卫生系统的空白。获得各级科技进步奖150项，其中省科技进步奖20项。发表论文2500余篇，其中SCI收录79篇。

分中心目前开展遗传性耳聋基因检测、分枝杆菌菌种鉴定、结核分枝杆菌耐菌药检测、系统性红斑狼疮、干燥综合症、混合性结缔组织病、系统性硬皮病、多发性肌炎/皮肌炎等抗核抗体检测、乙型肝炎病毒耐药检测等项目，并进行心脑血管疾病、肿瘤、糖尿病、精神心理疾病、血液性疾病、免疫代谢疾病、肾脏疾病、肝脏疾病、易感性疾病9大类、68种疾病的风险预测和评估。

分中心将借助国家研究中心的学术资源和人力资源，以培养高层次创新人才、从事高水平科学研究和技术开发、实施高质量社会服务为宗旨，将国际先进的生物芯片技术全面引入到临床和科研工作中，全面推进全省相关单位参与国家“863”、“973”等重大科研项目的申请研究，致力于建设一个资质过硬、资源共享的区域性生物芯片研究、开发及检测服务平台，为生命科室发展及区域性社会经济建设提供有力的技术支撑。

开展项目简介

1、遗传性耳聋基因芯片检测项目

先天性耳聋在我国众多先天性残疾中所占比例最高，约2000多万人。每1000名新生儿中，就有1名先天性耳聋患儿，其中遗传因素占60%以上。听力正常的夫妇有可能生出聋儿，耳聋夫妇可以生出听力正常的婴儿。这些都与基因有关。近年来，人们发现，不是所有的听力损失都会在出生后立即表现出来，某些患儿表现为迟发性听力下降，有些只有在接触某些药物后才出现耳聋。如果出生后不进行分子水平的筛查，后两类患儿极易漏诊。

目前，国内缺乏一种能够大规模快速筛查常见耳聋基因的方法，而我们的遗传性耳聋基因检测芯片检测项目可对九个最常见耳聋基因突变位点同时进行检测，特异性和敏感性高，具有很好的推广价值。遗传性耳聋基因芯片检测通过对高风险孕妇进行产前检测，可以优生优育；对新生儿进行检测，可以尽早进行干预或避免药物性致聋；对聋儿进行检测，可以寻找原因，避免下一代致聋，从而作到早发现、早预防、早诊断和早治疗。

标本：外周血2ml(EDTA抗凝血)

2、分支杆菌菌种鉴定基因芯片项目：

在我国分枝杆菌感染的患者中11.1%是非结核分枝杆菌感染，由于结核分支杆菌感染和非结核分支杆菌感染有相似的临床表现，但治疗方法和对药物敏感性不同，所以很容易造成误诊和无效治疗。

分枝杆菌种鉴定试剂盒能够在6小时内完成检测临床常见分枝杆菌的17个种、群及亚种。临床上应用分支杆菌菌种鉴定基因芯片对疑似结核患者进行检测，不仅可以有效、准确、快速地从分子层面诊断患者是否为结核分支杆菌感染，并且可以对非结核分支杆菌感染却表现为结核分支杆菌感染临床症状的患者进行正确诊断。此项目的开展对于提高结核患者检出率、减少误诊、尽早选择最佳治疗方案具有重大意义。

标本：菌株或病人的痰液标本

3、结核分支杆菌耐药基因芯片项目：

我国现阶段治疗结核主要使用的药物为利福平和异烟肼。由于抗生素使用混乱，造成结核患者对治疗结核药物有一定的耐受性，特别是对利福平和异烟肼——这两种治疗结核病一线药物的耐受性。在临床上对结核患者进行结核分支杆菌多种耐药基因检测可以快速准确判断患者是否耐药，并根据此项目检测结果使用不同治疗结核药物，不仅可以帮助医生选择最佳治疗方案，有针对性的进行个体化医疗，同时可以减少患者治疗时间和治疗费用，减轻患者负担。(责任编辑：admin)