成都开展耳聋基因筛查用生物芯片寻找致病基因(2)

来源：四川新闻网-成都商报　作者：佚名　责任编辑：admin　发表时间:2012-04-13 13:48　

核心提示：不是疾病诊断可预警68种疾病通过这种方法，科学家们最终发现了潜伏在人体中的4种基因突变，我国80%以上的遗传性耳聋者都与这4种基因突变直接相关。随后，科学家们开始思考，如果把之前所有科学家对致病基因的研

不是疾病诊断

可预警68种疾病

通过这种方法，科学家们最终发现了潜伏在人体中的4种基因突变，我国80%以上的遗传性耳聋者都与这4种基因突变直接相关。

随后，科学家们开始思考，如果把之前所有科学家对致病基因的研究进行梳理、印证，筛选出极易致病的基因，再利用生物芯片技术的基因检测，不就可以知道被检测者有可能发生的疾病了吗？

就这样，他们最终筛选出1500个基因，3000个与疾病相关的基因位点，涵盖心脑血管疾病、肿瘤疾病等9大类68种疾病的易感基因。专家复制这些基因的单链片段，把它们集纳到一张小小的芯片上。然后，把被检测者的DNA物质滴到芯片上，就可以检测出被检测者在哪些基因上有明显的反应，从而进行有针对性的健康预警。

成都博奥独立医学实验室总经理张治位博士表示，如果确定了被检测者的DNA中含有与疾病相关的易感基因，那么被检测者发生这种疾病的几率是普通人的10倍。不过，这只是疾病预警，不是疾病诊断。

(责任编辑：admin)

“扫一扫”关注融合网微信号

免责声明：我方仅为合法的第三方企业注册用户所发布的内容提供存储空间，融合网不对其发布的内容提供任何形式的保证：不保证内容满足您的要求，不保证融合网的服务不会中断。因网络状况、通讯线路、第三方网站或管理部门的要求等任何原因而导致您不能正常使用融合网，融合网不承担任何法律责任。

第三方企业注册用户在融合网发布的内容（包含但不限于融合网目前各产品功能里的内容）仅表明其第三方企业注册用户的立场和观点，并不代表融合网的立场或观点。相关各方及作者发布此信息的目的在于传播、分享更多信息，并不代表本网站的观点和立场，更与本站立场无关。相关各方及作者在我方平台上发表、发布的所有资料、言论等仅代表其作者个人观点，与本网站立场无关，不对您构成任何投资、交易等方面的建议。用户应基于自己的独立判断，自行决定并承担相应风险。

根据相关协议内容，第三方企业注册用户已知悉自身作为内容的发布者，需自行对所发表内容（如，字体、图片、文章内容等）负责，因所发表内容（如，字体、图片、文章内容等）等所引发的一切纠纷均由该内容的发布者（即，第三方企业注册用户）承担全部法律及连带责任。融合网不承担任何法律及连带责任。

第三方企业注册用户在融合网相关栏目上所发布的涉嫌侵犯他人知识产权或其他合法权益的内容（如，字体、图片、文章内容等），经相关版权方、权利方等提供初步证据，融合网有权先行予以删除，并保留移交司法机关查处的权利。参照相应司法机关的查处结果，融合网对于第三方企业用户所发布内容的处置具有最终决定权。

个人或单位如认为第三方企业注册用户在融合网上发布的内容（如，字体、图片、文章内容等）存在侵犯自身合法权益的，应准备好具有法律效应的证明材料，及时与融合网取得联系，以便融合网及时协调第三方企业注册用户并迅速做出相应处理工作。

融合网联系方式：（一）、电话：（010）57722280；（二）、电子邮箱：2029555353@qq.com dwrh@dwrh.net

对免责声明的解释、修改及更新权均属于融合网所有。