成都开展耳聋基因筛查用生物芯片寻找致病基因

来源：四川新闻网-成都商报　作者：佚名　责任编辑：admin　发表时间:2012-04-13 13:48　

核心提示：实验室技术人员朱智鹏介绍，DNA（脱氧核糖核酸）是由A、G、T、C 4种碱基按不同顺序，排列组成的双链螺旋结构，而基因就是具有遗传效应的DNA片段。

成都商报(微博)报道了成都3个区县将开展新生儿免费耳聋基因筛查的消息。那耳聋基因是如何进行筛查的呢？原来，它是用“芯”来实现对耳聋基因的快速准确“捕捉”的。近日，成都商报记者走进进行耳聋等致病基因检测的成都博奥独立医学实验室，为您揭开基因诊断的面纱。

寻找致病基因

先要读懂“暗语”

实验室技术人员朱智鹏介绍，DNA（脱氧核糖核酸）是由A、G、T、C 4种碱基按不同顺序，排列组成的双链螺旋结构，而基因就是具有遗传效应的DNA片段。

通俗一点说，基因就好像由A、G、T、C 4种碱基组成的“话语”。要搞清楚我们可能会得什么病或已经得了什么病，首先要找到这样一段“话语”。于是，科学家先找到足够数量的病人，提取他们的DNA物质，通过不断对比、分析，找到基因的共同点，即泄露他们致病信息的“话语”。

那如何确定被检测者的基因也在说类似的“话语”？他们发现，基因的双链结构，就像一段话的两行字，而且上下两行字的A、G、T、C又以一定规律互相连结，表达致病信息的“话语”就集中在两行字的特定位置。科学家预想，上下两行字的“字母”应该是天然结合在一起的。把它们割裂开来，如果这些“字母”之间好像有“暗语”一样能识别对方，进而结合到一起，就证明这行字含有一样的致病信息。

最终，科学家的想法得到了印证。他们人工合成出含有疾病遗传信息的特定碱基序列的DNA单链片段，放在芯片上。然后，再把被检测者的基因片段由双链变成单链，并将其提取物质滴到芯片上，与人工合成的片段“杂交”，如果二者能够融合，就证明被检测者的基因片段含有相关致病基因。(责任编辑：admin)

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